MEDIZIN­PRODUKTE

IN-VITRO-DIAGNOSTIKA

Die EU-Medizin­produkte­verordnung (MDR)

Verordnung (EU) 2017/745 des europäischen Parlaments und des Rates

vom 5. April 2017

über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates

Stand: 13. März 2023
Blättern Sie vor oder zurück: